Anlässlich des kurz bevorstehenden 13. Kongresses der European Association for Palliative Care (EAPC) vom 30. Mai bis zum 2. Juni 2013 in Prag ruft die Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP) noch einmal dazu auf, die Prager Charta zu unterstützen, die in den ersten Monaten bereits in 20 Sprachen übersetzt wurde. Bislang haben über 4.600 Menschen weltweit die Petition unterzeichnet.

Zum diesjährigen Palliativtag der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP) vom 20. bis zum 21. September in Rostock ist das Vorprogramm erschienen und seit Anfang April die
Online-Anmeldung möglich. Bis zum 1. Juli können Frühbuchertarife in Anspruch genommen werden. Der Vorstand der DGP wie auch die Kongresspräsidenten Prof. Dr. Christian Junghanß, Barbara Annweiler und Lucienne Zellmer freuen sich auf eine große Beteiligung an der Veranstaltung unter dem Motto „Lotse Werden“. Nähere Informationen unter DGP Palliativtag 2013.

Die palliativmedizinische Forschung stand im Mittelpunkt der 1. Wissenschaftlichen Arbeitstage, zu denen die Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP) und deren Arbeitsgruppe Forschung vom 12. bis zum 13. April nach Erlangen eingeladen hatte. Ziel war es, wissenschaftlich Tätige und Interessierte aus den deutschsprachigen Ländern zusammenzubringen, einen intensiven Austausch zu fördern sowie die Zentren und die bestehenden Arbeitsgruppen besser zu vernetzen.  In Workshops bestand Gelegenheit, sowohl mit erfahrenen Forschern zu diskutieren, eigene Projekte vorzustellen und konkrete methodische Unterstützung zu erhalten als auch an aktuellen gesetzlichen und ethischen Problemen palliativmedizinischer Forschung konstruktiv zu arbeiten.

Datteln, Berlin, Wien, Zürich: Alle zwei Jahre geht es im Ruhrfestspielhaus in Recklinghausen um Kinder mit todbringenden Erkrankungen. Seit zwölf Jahren und auch in diesem Jahr vom 21. bis zum 23. Februar treffen sich 900 Experten und Expertinnen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz zu den „7. Dattelner Kinderschmerztagen", die erstmalig als Dreiländerkongress ausgerichtet werden. Im Fokus des Kongresses steht, dass schwerkranke Kinder bei der Umsetzung der ambulanten Palliativversorgung viel zu wenig berücksichtigt werden.(...)

„Wir müssen noch in diesem Jahr eine deutliche Verbesserung für die Leistungserbringer der häuslichen Palliativversorgung von Kindern erreichen", sind sich Prof. Friedemann Nauck, Präsident der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP), und MdB Marlene Rupprecht, Vorstandsvorsitzende Deutscher Hospiz- und PalliativVerband (DHPV), einig. „Es ist schon vieles erreicht in Deutschland, die Kinder und Eltern verlassen sich auf die Kinderpalliativteams, wir müssen aufpassen, dass die Teams nicht wieder aufgeben, weil seit sechs Jahren die Finanzierung hinterher hinkt" gibt Andreas Müller, Leiter des spezialisierten ambulanten Palliativteams des Universitätsklinikums Dresden zu bedenken, „viele Gebiete Deutschlands sind noch gar nicht versorgt und das liegt größtenteils an der unsichereren Finanzierung. Engagierte Kinderärzte und Kinderkrankenpflegende gibt es genug". .Pressemitteilung

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