Die Vorträge sind ausschließlich für Besucher des DGP-Kongresses 2016 freigegeben.

• Andresen, Viola: Ich kann nicht mehr… - Management der opioid-induzierten Obstipation (OIC)
• Appelt, Jonatan: Patient-reported outcomes (PROs) in randomisierten-kontrollierten Studien an Patienten mit fortgeschrittener COPD: Eine Analyse gemäß der CONSORT-PRO-Kriterien
• Becker, Dorothée; Kamp, Thorsten: EAPC meets DQR - die Herausforderung eines Berufsgruppen übergreifenden Curriculums
• Beier, Markus: E-learning Erfahrungen und erste Ergebnisse des Pilotprojekt Kursweiterbildung Palliativmedizin Bayern
• Bentlage, Claas: Palliativdienst - Sicht der GKV
• Brunner, Walter: Beitrag zum Stand der Arbeiten von palliative ch und qualitépalliative im Bereich der Qualität in der Schweiz
• Carstens, Andre: Entwicklung einer abgestuften Palliativversorgung in der Region Augsburg durch einen Vertrag nach § 140a SGB V: Integrierte allgemeinen Palliativversorgung (i-APV)
• Döbler, Klaus: Qualitätsindikator - was ist das eigentlich?
• Dunger, Christine: Dieses große Tabu des absoluten Verlustes – Gesellschaftliche relevante Vorstellungen vom Lebensende
• Elsner, Frank: Umsetzung Lernzielkatalog für Medizinstudierende
• Engeser, Peter: Palliativmedizinische Versorgung im hausärztlichen Setting
• Ewers, Michael: Beatmete Patienten in der häuslichen Palliativpflege
• Feddersen, Berend: Delir als Manifestation des nicht-konvulsiven Status epilepticus
• Fegg, Martin: Existentiell Behaviorale Therapie: Neue Kurzzeit-Intervention für Angehörige von Palliativpatienten
• Flaig, Franziska: Perinatale Palliative Care bei lebenslimitierender Erkrankung des Ungeborenen: Eine qualitative Interviewstudie mit SchwangerenberaterInnen
• Graf, Gerda: E-Learning - ein Angebot für hospizliches Ehrenamt? - eine kritische Betrachtung.
• Günther, Michael: Schrittmacher und ICD-Therapie - Indikationen, Epidemiologie und Probleme am Lebensende
• Gunzelmann, Frank: Das Zertifizierungsverfahren der DGP für Palliativstationen: Entwicklung, Stand und Chancen
• Hach, Michaela: Wie gestaltet sich SAPV und ihre Finanzierung in den unterschiedlichen Regionen?
• Hartmann, Barbara: Hospizkultur und Eingliederungshilfe - ein interprofessioneller Dialog
• Hesse, Michaela: Bestands- und Bedarfserhebung der Hospiz- und Palliativversorgung in Rheinland-Pfalz
• Heußner, Pia: Tumorkachexie aus Sicht des Patienten
• Horlemann, Johannes: Herausforderungen einer patientenindividuellen Opioid-Einstellung
• Jaeger, Elena: Leitliniengestützte Interventionsstudie zur Verbesserung von Entscheidungen zur Therapiebegrenzung (EPAL-Studie)
• Jansky, Maximiliane: Was sagen die Mitglieder der DGP zum Thema Selbstbestimmung am Lebensende?
• Jünger, Saskia: Haltungen zur Palliativversorgung und zur ärztlich assistierten Selbsttötung – eine repräsentative Bevölkerungsumfrage
• Kopitzsch, Franziska: Die Charta - Die Herausforderung und Bedeutung eines Konsensusprozesses
• Krumm, Norbert: Vergleich durststillender Interventionen in einem humanen Surrogat Modell von Xerostomie
• Kruse, Ines: Charta-Prozess aus Sicht der Ersatzkassen als ein Kostenträger
• Kuhn-Flammensfeld, Norbert: Mitarbeit von kirchlichen Seelsorgenden in Teams der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung in Bayern. Eine qualitative Studie.
• Lorenzl, Stefan: Frühe Intergration von Palliativversorgung - ein Modell für Patienten mit Parkinson?
• Maier, Bernd Oliver: Palliativdienst - aktueller Stand der politischen Rahmenbedingungen
• Marx, Svenja: Der Stellenwert von palliativmedizinischer Forschung und Forschungsförderung aus Sicht des BMBF
• Mehlis, Katja: Moral Distress unter Ärzten und Pflegenden in Therapiebegrenzungssituationen in der Hämatologie/Onkologie – Ergebnisse der EPAL-Studie (Ethics Policy for Advanced Care Planning and Limiting Treatment)
• Müller-Busch, Christof: Entscheidungsfindung und Fehlerkultur
• Müller-Busch, Christof: Fernlehrgang Palliativbegleiter (ILS, Apollon-Akademie)
• Müller-Busch, Christof: Was war die Motivation der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin zur Charta für schwerstkranke und sterbende in Deutschland
• Müller-Mundt, Gabriele: Patienten mit Frailty in der letzten Lebensphase
• Münch, Urs: Trauer messbar machen - sollen wir das auch noch auf uns nehmen?
• Nicklas-Faust, Jeanne: Versorgungsgerechtigkeit – am Beispiel von Menschen mit Beeinträchtigungen
• Oechsle, Karin: Palliativmedizin und Supportivtherapie in der Hämatologie und Onkologie – ein und dasselbe?
• Oechsle, Karin: Palliativmedizinischer Versorgungsbedarf von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz
• Ostgathe, Christoph: Hospiz- und Palliativregister
• Pfisterer, Mathias H. D.: Ernährung und Flüssigkeit bei Patienten mit Demenz
• Plaul, Cornelius: Palliativversorgung unter gesundheitsökonomischen Gesichtspunkten – Evidenz aus Deutschland
• Radbruch, Lukas: Next Generation in Palliativ Care
• Radbruch, Lukas: Was macht Forschung in der Palliativversorgung so schwierig?
• Reichwald, Anke: Herausforderungen der Integration von AAPV, SAPV und Hospizarbeit
• Reinhart, Konrad: Palliativversorgung in der Intensivmedizin - Chancen und Grenzen
• Roser, Traugott: Sexualität in Zeiten der Trauer - Wenn die Sehnsucht bleibt
• Rost, Michael: Partizipative Entscheidungsfindung in der pädiatrischen Onkologie: Prospektive Fragebogen-Studie mit Eltern und Ärzten
• Schildmann, Eva: Diagnosis-Related Groups (DRGs) – eine adäquate Finanzierung der Palliativversorgung in Deutschland? Eine Analyse
• Schlichting, Helga: Schmerzerkennung bei Menschen mit komplexer Beeinträchtigung
• Schmidt, Holger: Bedürfnisorientierte Betreuung von Menschen mit schwerer Demenz in der letzten Lebensphase - Studiendesign zur Implementierung einer Arbeitshilfe für die Versorgungpraxis der Altenhilfe
• Schneider, Werner: Wie wirkt SAPV in der Praxis? Empirische Befunde aus zwei Begleitstudien zur SAPV in Bayern”
• Schubert, Barbara: Alt und multimorbid - Priorisierung von Diagnostik und Therapie in der Geriatrie
• Schwarz, Wolfgang: Der Patient im Spannungsfeld der Strukturen
• Schürmann, Norbert: Palliative Schmerztherapie heute
• Siebert, Ute: Thema Kommunikation über Sterben und Tod mit Migranten und ihren Angehörigen
• Stanze, Henrikje: Bedürfnisse von Menschen mit fortgeschrittenem Lungenkarzinom
• Stechmann, Annette: Operationalisierte Spiritualität in Palliative Care - ein Widerspruch in sich?!
• Steigleder, Tobias: Lehrformate in der Palliativmedizin im Vergleich
• Tolmein, Oliver: Juristische Aspekte der Selbstbestimmung am Lebensende
• von Haehling, Stephan: Tumorkachexie aus medizinischer Sicht
• Wasner, Maria: Schulungsbedarf von Hospizhelfern in interkultureller Kompetenz

Klicken Sie hier zum Download der gesamten DGP-Vortragsfolien.

Jeder Mensch hat das Recht, in Würde zu sterben.
Helfen Sie uns, dafür bessere Bedingungen zu schaffen.

Ob Geburtstag oder Jubiläum, Familienfeier oder Fest mit Freunden - all dies können einzigartige Anlässe sein, sich des Lebens und des fröhlichen Miteinanders zu erfreuen. Der eine oder die andere schenkt diese Lebensfreude einfach weiter: an schwerkranke und sterbende Menschen, die ihre vertraute Umgebung und ihre Familie und Freunde jetzt besonders brauchen.

Ihr Beitrag ist sehr wertvoll

Planen auch Sie eine Aktion "Spenden statt Geschenke" zugunsten der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin e. V., so rufen Sie uns gern an: 030 / 30 10 100 13.

Mit Ihrer Spende unterstützen Sie unsere Arbeit in wertvoller Weise,

• damit schwerst Erkrankte und ihre Familien mit ihren Nöten und Bedürfnissen nicht allein gelassen werden.
• damit Menschen dort leben und sterben können, wo sie sich aufgehoben fühlen.
• damit Ratsuchende "auf Knopfdruck" erfahrene Ärztinnen und Ärzte, Teams, Hospize, Pflegedienste oder Palliativstationen in ihrer Nähe finden.
• damit Patienten darauf vertrauen können, dass ihrem Willen entsprochen wird.
• damit schwerkranke Kinder, Jugendliche und Erwachsene bis zu ihrem letzten Augenblick gut versorgt werden. 

Hier online spenden!

Spendenkonto

Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin e. V.
Berliner Volksbank
IBAN: DE19100900002374811021
BIC: BEVODEBBXXX
Stichwort: "Name der/des Schenkenden"

Herzlichen Dank!

 

Genuss statt Muss
Ernährungstherapeut*innen an Ihrer Seite

Stand: Juni 2021

(nur online verfügbar)

 

 

 

 

 

 

 

 

Ein Song, Drama oder rosa?
Künstlerische Therapien in Palliative Care

 Stand: August 2020

 (nur online verfügbar)

 

 

 

 

Die Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin
Schwerkranke und ihnen nahestehende Menschen im Mittelpunkt

Stand: Mai 2020

 

 

 

 

Weiterbildung Palliativmedizin / Palliative Care
zertifiziert durch die Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin

 

Stand: September 2019

 

 

 

 

 

 

 

 

Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin
Focussing on patients and families

1st edition: may 2017

 

 

 

 

Jeder Mensch hat das Recht, in Würde zu sterben
Helfen Sie uns, dafür bessere Bedingungen zu schaffen

Stand: März 2015

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Pflegeleitbild der Sektion Pflege
in der Deutschen Gesellschaft
für Palliativmedizin

Stand: 2012

 

 

 

 

 

 

 

 

Für Sie nur eine Unterschrift -
für andere ein Leben in Würde bis zuletzt

Informationen zur Charta zur Betreuung
schwerstkranker und sterbender Menschen in Deutschland

Gedruckte Exemplare erhalten Sie über das hier hinterlegte Formular:
https://www.charta-zur-betreuung-sterbender.de/service_bestellung.html

 

 

 

 

 

 

 

Koordinierungsstelle für Hospiz- und Palliativversorgung in Deutschland 

Gedruckte Exemplare erhalten Sie über das hier hinterlegte Formular:
https://www.koordinierung-hospiz-palliativ.de/service_bestellung.html

 

 

 

 

Wegweiser Hospiz- und Palliativversorgung Deutschland

Stand: August 2016

 

 

 

 

 

Supervision in Hospizarbeit und Palliative Care